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        關于赫澎
         赫澎生物是一家生物制劑,精細化工,基因科學等產品銷售的企業。 公司自主品牌“赫澎”,主要產品包括生物試劑,標準品,培養基,檢測試劑盒,多肽合成,儀器儀表等產品。
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        • HEPENGBIO真菌格莫瑞六亞甲基四胺Gomori's Methenamine Silver;HEPENGBIO)銀試劑盒
          產品說明書(中文版)
          主要用途
          HEPENGBIO真菌格莫瑞六亞甲基四胺(Gomori's Methenamine Silver;HEPENGBIO)銀染試劑是一種旨在使用銀離子的醛基還原反應,識別各種涂片或存檔中的石蠟包埋組織切片中棕黑色染色的真菌細胞的方法。該經過精心改良傳統格莫瑞(Gomori)方法、成功實驗證明的。廣泛用于各種真菌菌株(例如aspergillosispneumocystis)的染色等。產品嚴格無菌,即到即用,操作簡捷,性能穩定,顯色清晰。
          背景
          真菌的細胞壁含有粘多糖(mucopolyssachride)成分,氧化后,釋放出醛基(aldehyde group),與銀離子反應,使銀離子還原為黑色金屬銀,產生金黃色的背景下,棕黑色的真菌細胞。  
          產品內容
          HEPENGBIO清理液(Reagent A)  毫升
          HEPENGBIO固著液(Reagent B)  毫升
          HEPENGBIO氧化液(Reagent C)  毫升
          HEPENGBIO強化液(Reagent D)     毫升
          HEPENGBIO染色液(Reagent E)       毫升
          HEPENGBIO置換液(Reagent F)  毫升
          HEPENGBIO穩定液(Reagent G)  毫升
          產品說明書  1份
          保存方式
          保存在4℃冰箱里;HEPENGBIO染色液(Reagent E)避免光照;HEPENGBIO氧化液(Reagent C)具有腐蝕性,注意操作安全;有效保證3月
          用戶自備
          恒溫培養箱或恒溫水槽:用于樣品反應孵育
          蓋玻片:用于切片封片
          中性樹脂:用于切片封片
          光學顯微鏡:用于切片染色后觀察分析
          實驗步驟
          1. 準備好真菌涂片或4微米厚的石蠟切片脫蠟處理
          2. 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
          3. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A
          4. 小心加上xx微升HEPENGBIO固著液(Reagent B在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
          5. 室溫下孵育15分鐘
          6. 小心移去切片上的HEPENGBIO固著液(Reagent B
          7. 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
          8. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A
          9. 小心加上xx微升HEPENGBIO氧化液(Reagent C在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
          10. 室溫下孵育60分鐘
          11. 小心移去切片上的HEPENGBIO氧化液(Reagent C
          12. 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
          13. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A
          14. 重復實驗步驟12至13二次
          15. 小心加上xx微升HEPENGBIO強化液(Reagent D在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
          16. 室溫下孵育1分鐘
          17. 小心移去切片上的HEPENGBIO強化液(Reagent D
          18. 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
          19. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A
          20. 重復實驗步驟18至19二次
          21. 小心加入xx微升HEPENGBIO染色液(Reagent E在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
          22. 放進50℃恒溫培養箱孵育60分鐘,或直至出現棕色(注意:避免干枯
          23. 小心移去HEPENGBIO染色液(Reagent E
          24. 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
          25. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A
          26. 重復實驗步驟24至25二次
          27. 小心加上xx微升HEPENGBIO置換液(Reagent F在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
          28. 室溫下孵育1分鐘,或直至出現灰色
          29. 小心移去切片上的HEPENGBIO置換液(Reagent F
          30. 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
          31. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A
          32. 重復實驗步驟30至31二次
          33. 小心加入xx微升HEPENGBIO穩定液(Reagent G在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
          34. 室溫下孵育3分鐘 
          35. 小心移去HEPENGBIO穩定液(Reagent G
          36. 小心加入xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
          37. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A
          38. 重復實驗步驟36至37一次
          39. (選擇步驟)復染處理 (建議使用HEPENGBIO淡綠(LIGHT GREEN)復染試劑盒——HEPENGBIO80091)
          40. 即刻放上蓋玻片或封片(中性樹脂)
          41. 在一般光學顯微鏡下觀察:
           
          注意事項
           
          1. 本產品為50次操作
          2. 操作時,須戴手套
          3. HEPENGBIO氧化液(Reagent D)具有腐蝕性,注意操作安全
          4. HEPENGBIO氧化液(Reagent D)出現明顯棕色,須更換后使用
          5. 每次更換試劑溶液時,保持切片面基本晾干
          6. 試劑溶液在切片表面時,避免有氣泡存在,同時確保鋪滿切片表面
          7. 整個操作,在避光狀態下進行
          8. 染色完成后,即刻進行光學顯微鏡觀察 
          9. 樣品染色后保存,避免光照
          10. 染色容易過度,注意觀察背景顏色,控制操作時間
          11. 本公司提供系列微生物染色試劑產品
        • 本試劑盒只能用于科學研究,不得用于醫學診斷
          Fish維生素A(VA)
          ELISA檢測試劑盒
          使用說明書
          檢測原理
          試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被維生素A(VA)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的維生素A(VA)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。
          樣品收集、處理及保存方法
          1.  血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
          2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
          3.  細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
          4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
          5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
          自備物品
          1. 酶標儀(450nm)
          2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
          3. 37℃恒溫箱
          操作注意事項
          1.  試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,這屬于正?,F象,水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
          2.  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
          3.  濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白;按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍,最終結果乘以5才是樣本實際濃度。
          4.  嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
          5.  所有液體組分使用前充分搖勻。
          試劑盒組成
          名稱 96孔配置 48孔配置 備注
          微孔酶標板 12孔×8條 12孔×4條
          標準品 0.3mL*6管 0.3mL*6管
          樣本稀釋液 6mL 3mL
          檢測抗體-HRP 10mL 5mL
          20×洗滌緩沖液 25mL 15mL 按說明書進行稀釋
          底物A 6mL 3mL
          底物B 6mL 3mL
          終止液 6mL 3mL
          封板膜 2張 2張
          說明書 1份 1份
          自封袋 1個 1個
          注:標準品(S0-S5)濃度依次為:0、100、200、400、800、1600 nmol/L
          試劑的準備
           20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。
          洗板方法
          1.  手工洗板:甩盡孔內液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。
          2.  自動洗板機:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
          操作步驟
          1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
          2.  設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
          3.  樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。
          4.  除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
          5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
          6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
          7.  每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。
          結果判斷
           繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。
           
          試劑盒性能
          1.  準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值,大于等于0.9900。
          2.  靈敏度:最低檢測濃度小于10 nmol/L。
          3.  特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
          4.  重復性:板內、板間變異系數均小于15%。
          5.  貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
          6.  有效期:6個月
          免責聲明
          1.   試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。
          2.   嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。
           
           
          FOR RESEARCH USE ONLY. 
          NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.
           
          Fish Vitamin A (VA) ELISA Kit instruction
           
          Intended use
          This VA ELISA kit is intended Laboratory for Research use only and is not for use in diagnostic or therapeutic procedures.The Stop Solution changes the color from blue to yellow and the intensity of the color is measured at 450 nm using a spectrophotometer. In order to measure the concentration of VA in the sample, this VA ELISA Kit includes a set of calibration standards. The calibration standards are assayed at the same time as the samples and allow the operator to produce a standard curve of Optical Density versus VA concentration. The concentration of VA in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
          Sample collection and storages
          Serum - Use a serum separator tube and allow samples to clot for 30 minutes before centrifugation for 10 minutes at approximately 3000×g. Remove serum and assay immediately or aliquot and store samples at -20℃ or -80℃.Avoid repeated freeze-thaw cycles
          Plasma - Collect plasma using EDTA or heparin as an anticoagulant. Centrifuge samples for 30 minutes at 3000×g at 2-8℃ within 30 minutes of collection. Store samples at -20℃or -80℃. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
          Cell culture supernates and other biological fluids - Remove particulates by centrifugation and assay immediately or aliquot and store samples at -20℃or -80℃. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
          Note:  The samples shoule be centrifugated dequately and no hemolysis or granule was allowed.
          Materials required but not supplied
          1.  Standard microplate reader(450nm)
          2.  Precision pipettes and Disposable pipette tips.
          3.  37 ℃ incubator
          Precautions
          1.  Do not substitute reagents from one kit to another. Standard, conjugate and microplates are matched for optimal performance. Use only the reagents supplied by manufacturer.
          2.  Do not remove microplate from the storage bag until needed. Unused strips should be stored at 2-8°C in their pouch with the desiccant provided.
          3.  Mix all reagents before using.
          Remove all kit reagents from refrigerator and allow them to reach room temperature ( 20-25°C)
          Materials supplied
          Name 96 determinations 48 determinations
          Microelisa stripplate 12*8strips 12*4strips
          Standard 0.3ml*6tubes 0.3ml*6tubes
          Sample Diluent 6.0ml 3.0ml
          HRP-Conjugate reagent 10.0ml 5.0ml
          20X Wash solution 25ml 15ml
          Chromogen Solution A 6.0ml 3.0ml
          Chromogen Solution B 6.0ml 3.0ml
          Stop Solution 6.0ml 3.0ml
          Closure plate membrane 2 2
          User manual 1 1
          Sealed bags 1 1
          Note: Standard (S0 → S5) concentration was followed by:0,100,200,400,800,1600 nmol/L
          Reagent preparation
          20×wash solution:Dilute with Distilled or deionized water 1:20.
          Assay procedure
          1.  Prepare all reagents before starting assay procedure. It is recommended that all Standards and Samples be added in duplicate to the Microelisa Stripplate.
          2.  Add standard: Set Standard wells, testing sample wells. Add standard 50μl to standard well.
          3.  Add Sample: Add Add testing sample 10μl then add Sample Diluent 40μl to testing sample well; Blank well doesn’t add anyting.
          4.  Add 100μl of HRP-conjugate reagent to each well, cover with an adhesive strip and incubate for 60 minutes at 37°C. 
          4.  Aspirate each well and wash, repeating the process four times for a total of five washes. Wash by filling each well with Wash Solution (400μl) using a squirt bottle, manifold dispenser or autowasher. Complete removal of liquid at each step is essential to good performance. After the last wash, remove any remaining Wash Solution by aspirating or decanting. Invert the plate and blot it against clean paper towels.
          5.  Add chromogen solution A 50μl and chromogen solution B 50μl to each well. Gently mix and incubate for 15 minutes at 37°C. Protect from light.
          6.  Add 50μl Stop Solution to each well. The color in the wells should change from blue to yellow. If the color in the wells is green or the color change does not
          appear uniform, gently tap the plate to ensure thorough mixing.
          7.  Read the Optical Density (O.D.) at 450 nm using a microtiter plate reader within 15 minutes.
          Calculation of results
          1. This standard curve is used to determine the amount in an unknown sample. The standard curve is generated by plotting the average O.D. (450 nm) obtained for each of the six standard concentrations on the vertical (Y) axis versus the corresponding concentration on the horizontal (X) axis.
          2. First, calculate the mean O.D. value for each standard and sample. All O.D. values, are subtracted by the mean value of the zero standard before result interpretation. Construct the standard curve using graph paper or statistical software.
          3. To determine the amount in each sample, first locate the O.D. value on the Y-axis and extend a horizontal line to the standard curve. At the point of intersection, draw a vertical line to the X-axis and read the corresponding concentration.
          4. Any variation in operator, pipetting and washing technique, incubation time or temperature, and kit age can cause variation in result. Each user should obtain their own standard curve.
          5. The sensitivity by this assay is 10 nmol/L
          6. Standard curve
           
           
          Storage:  2-8℃.
          validity: six months.
           
           
          FOR RESEARCH USE ONLY; NOT FOR THERAPEUTIC OR DIAGNOSTIC APPLICATIONS! PLEASE READ THROUGH ENTIRE PROCEDURE BEFORE BEGINNING!
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